RFID Internet of Things-lösningar ger ett sätt att lösa livsmedels- och medicinsäkerhet

Under det senaste århundradet har den frekventa förekomsten av stora läkemedelsrelaterade incidenter, särskilt problemet med förfalskade och undermåliga läkemedel, gjort mänskligheten medveten om vikten och brådskan av att stärka säkerhetsövervakningen av marknadsförda läkemedel. Hur man förhindrar att förfalskade och sämre läkemedel och utgångna läkemedel återkommer i cirkulationen har blivit ett akut behov som påverkar medicinsk effektivitet och säker medicinering.

Förfalskade läkemedel delas i allmänhet in i tre typer: 1: Kartongen är äkta men medicinen inuti är falsk; 2: Medicinen är äkta men kartongen är falsk; 3: Boxen och medicinen är båda falska. Förfalskade läkemedel orsakar inte bara stora ekonomiska förluster för människors liv, utan orsakar också stor skada på människors medicinska behandling och hotar till och med människors liv. De breda massorna av folket hatar förfalskade läkemedel. Samtidigt, eftersom de falska terapeutiska effekterna skiljer sig helt från äkta läkemedel från läkemedelstillverkare, eller inte har någon medicinsk effekt, eller till och med förvärrar tillståndet, skadas läkemedlens trovärdighet allvarligt, och det medför också stora förluster för läkemedel tillverkare. Ekonomiska förluster.

Utgångna läkemedel, av vilka en del har överskridit sin giltighetstid, har packats om av illegala bearbetningsverkstäder och återigen kommit in i cirkulationsprocessen. De orsakar också allvarliga skador på människors medicinska behandling och ekonomi, och påverkar människors liv och hälsa. Påverkar den normala produktionen och effektiviteten hos läkemedelsföretag.

Designfunktion

1) Unik identifiering av läkemedel.

I den farmaceutiska bearbetningsprocessen är varje förpackning (låda) med läkemedel utrustad med en elektronisk etikett och en unik identifieringskod ges. Läkemedelsadministratören använder en skanner för att generera en överföringsinstruktion i AMICOS-systemet och skriver relevant attributinformation, produktionsinformation och användningsinformation till läkemedlet. Denna operation måste slutföras under läkemedelsbehandlingen.

2) Läkemedelsföretags leveranshantering

När läkemedlet skickas från det tillverkande företaget till försäljningsstället skriver lagerhanteringssystemet leveranstid, leveransplats och säljarrelaterad information på den elektroniska taggen för att spåra och övervaka hela distributionen av läkemedlet.

3) Läkemedelsföretagets produktions- och försäljningsledningssystem

Hantera systematiskt den unika identifieringen av varje låda med läkemedel och lagerhanteringsinformation, och gränssnitt med Food and Medicine Administration för datadelning.

4) Livsmedels- och medicinadministrationens ledningssystem

Skaffa läkemedelsinformation från varje läkemedelsföretag, inklusive attributen för varje låda med läkemedel, tillverkningsdatum, utgångsdatum, fabriksdatum, distributionssäljare och annan information. Merparten av informationen om läkemedel bildar en spårbar datakedja genom unik identifiering av läkemedel.

5) Apoteks försäljningsledningssystem

Den elektroniska informationen på medicinlådan läses genom RFID-identifieringsanordningen och den är kopplad till Food and Medicine Administrations ledningssystem för att få information om läkemedlet. Efter försäljningen laddar Läkemedelsadministrationens ledningssystem upp att lådan med läkemedel är såld, och laddar upp försäljningsdatum och apoteket. Om den information som erhållits visar att detta läkemedel har sålts, indikerar det att denna låda med läkemedel är förfalskade eller har gått ut och återlämnats. Sluta sälja denna låda med läkemedel och anmäl leverantören på egen hand för att säkerställa läkemedlens effektivitet.

6) Ledningssystem för Sjukhusapotek

I likhet med funktionen hos apoteksförsäljningssystemet kan det kopplas till Food and Medicine Administrations ledningssystem för att bekräfta läkemedlens laglighet och effektivitet.

7) Andra

Utgången medicinåtervinningsfunktion, larm för slut på lager, köp- och leveransförfrågan m.m.

Hårdvarukompositionsarkitektur

  Tekniska fördelar

1) Varje låda med läkemedel är unikt identifierad för att säkerställa att identifieringsinformationen inte kopieras eller manipuleras.

2) medicinens spårbarhet. Eftersom läkemedlet har en unik identitet och samarbetar med ledningssystemet för att övervakar hela processen för läkemedelsproduktion, cirkulation och försäljning kan hela läkemedelsspårbarhetsdatakedjan realiseras.

3) Den elektroniska taggen har en stor datalagringskapacitet och kan Lagra 512 byte data, vilket tillgodoser läkemedlens dataregistreringsbehov från produktion, bearbetning till försäljning.

4) Snabb igenkänningshastighet. RFID-läkemedelshantering har snabb skanning och kan erhålla tusentals bitar av information inom 1 sekund.

5) Datalagring tar lång tid. Informationen som skrivits in i RFID-taggen lagras i mer än 10 år, och informationen kan spåras i mer än 10 år.

6) Återanvändbarhet av läkemedelsetiketter. Datainformationen i den elektroniska taggen kan raderas omvänt mer än 100 000 gånger för att möta behoven av operationer som att lägga till, ändra och ta bort information.

7) Informationen som läses av elektroniska RFID-taggar är genomtränglig och barriärfri. Artikelhanteringssystemet som använder elektroniska taggar kan penetrera icke-metalliska material som papper, trä och plast för att identifiera artikelattributinformation.

8) Hög säkerhet. Eftersom RFID-taggar bär elektronisk information, datainnehåll och operationer kan de skyddas med ett 32-bitars lösenord för att minska sannolikheten för att deras innehåll olagligt förfalskas och ändras.

Producera fördelar

1) Att minska de ekonomiska förlusterna orsakade av företag som levererar förfalskade läkemedel kan spara hundratals miljoner ekonomiska förluster orsakade av vanliga läkemedelsföretag (baserat på utvärdering av läkemedelsföretag i en provins).

2) Förhindra att falska läkemedel orsakar smärta och ekonomiska förluster för människor. Förhindra att förfalskade läkemedel och utgångna läkemedel kommer in i den medicinska processen, förkorta patienternas behandlingscykel och cykeln med upprepad läkemedelsanvändning och ge enorma sociala och ekonomiska fördelar.

3) Säkerställa läkemedlens trovärdighet, se till att läkemedlen är regelbundna och lagliga, och även säkerställa läkemedlens terapeutiska effekter, säkerställa läkemedlens trovärdighet i människors medvetande.

4) Minska medicinska olyckor orsakade av återlämnande av förfalskade och utgångna läkemedel och främja social rättvisa och harmoni.