RFID inom medicinindustrin visar goda framtidsutsikter

Coherent Market Insights-undersökningar visar att i slutet av 2027 kan den globala RFID-marknaden inom det medicinska området växa till cirka 16,76 miljarder USD, med en årlig tillväxt på 19,6 %. Studier har visat att tillämpningen av RFID-Teknik för att spåra alla SjukhusTillgångar som mediciner, medicinsk utrustning och dokument, inklusive tillämpningen av passiva UHF- och HF-taggsystem, drivs av en mängd olika faktorer. Företaget fann att förekomsten av förfalskade läkemedel, patientsäkerhetsproblem, behovet av att förbättra effektiviteten och utvecklingen av mer effektiva och prisvärda tekniker kombineras för att driva den förväntade tillväxten.

Studien med titeln "RFID Applications in Healthcare Market" avslutades i september 2020. Studien fann att även om tillämpningen av RFID-teknik inom det medicinska området har nått 4 miljarder US-dollar 2019, kommer den att fyrdubblas till 2027. Studien är en blandning av primär och sekundär forskning, med analytiker som utförde initiala intervjuer med stora och medelstora sjukhus, läkemedels- och medicintekniska företag, tillverkare, distributörer och Logistikföretag. För närvarande dominerar Nordamerika den medicinska RFID-marknaden, följt av Europa och Asien och Stillahavsområdet.

En annan utökad tillämpning av RFID är i dokumenthanteringen av läkemedels- och medicinföretag. Vissa dokument som innehåller läkemedelsutvecklingsdata, produktstabilitetsdata, tekniska revisionsrapporter, produktåterkallanden och marknadsklagomål måste konsulteras av alla parter. RFID elektroniska taggar kan förhindra dessa dokument från att komma in och lämna vissa angivna platser. RFID-etiketten har en streckkod och ett RFID-chip och kan skrivas ut av en RFID-skrivare. Fler och fler företag börjar använda RFID (oftast UHF RFID-teknik) för att lösa säkerhetsproblemen i samband med fysisk förflyttning av konfidentiella dokument.

Studien fann att RFID-teknik kan förenkla det tidskrävande arbetet inom läkemedelsindustrin, vilket minskar tiden med cirka 20% till 30%. Dessa ansträngningar inkluderar inspelning, lagring av data relaterade till läkemedelsutveckling och inhämtning av information relaterad till användning och försäljning av biologiska produkter, vilket minskar fel vid läkemedelsadministration och dispensering.